Il corso esplora in modo pratico e dettagliato il processo di convalida all'interno degli Istituti dei Tessuti, concentrandosi sui programmi di trapianti di cellule staminali ematopoietiche (CSE). Attraverso casi studio reali, i partecipanti acquisiranno competenze operative fondamentali per garantire la sicurezza e l'efficacia dei trapianti, in conformità con le normative vigenti.

Obiettivi del Corso:

• Comprendere il processo di convalida nel contesto dei trapianti di CSE
• Identificare i principali passaggi per la conformità normativa

Date del corso: 1 anno su piattaforma

Quota iscrizione: 90,00 € + IVA

Modalità di erogazione del corso: FAD asincrono

Destinatari del corso: Biologi,

Tutti coloro che gestiscono il sistema qualità devono “subire” le verifiche ispettive e gli audit da parte degli enti regolatori o di certificazione (JACIE, CNT, CNS, CRS, CRT).

Durante questo incontro verranno fornite delle strategie e degli strumenti operativi per potersi preparare efficacemente alle varie ispezioni. 

L'evento è accreditato ECM.

1 anno su piattaforma

Quota iscrizione: 150€ + iva 22%

Modalità di erogazione del corso: online sincrono

Destinatari del corso: Personale che opera presso centri trapianto e centri di fecondazione assistita, personale sanitario.

Implementare un sistema di valutazione del personale e di gestione delle performance del personale che opera all’interno di un Centro Trapianti e di un Istituto dei Tessuti.

Durante l’incontro verranno forniti degli strumenti operativi da attuare al fine di implementare un sistema di qualifica e di misurazione delle competenze.

Il corso è accreditato ECM.

1 anno su piattaforma - Fad Asincrono

Quota iscrizione: 150€ + iva 22%

Modalità di erogazione del corso: online

Destinatari del corso: Personale che opera all’interno dei centri trapianto, personale che si occupa della

qualità.

Le GCP (Good Clinical Practices) sono gli standard per la preparazione, utilizzo e assicurazione della qualità di emocomponenti e prodotti del sangue. La guida fornisce un compendio di norme armonizzate europee ampiamente accettate per la preparazione, uso e controllo di qualità degli emocomponenti per garantire sicurezza ed efficacia e requisiti di qualità per i componenti del sangue. Durante questo corso, oltre ad analizzare la norma in dettaglio, verrà illustrata l’architettura della stessa e la modalità di implementazione all’interno dei Servizi Trasfusionali Italiani.

Il corso è accreditato ECM.

Quota iscrizione: 150€ + iva 22%

Modalità di erogazione del corso: online  - fad asincrono

Destinatari del corso: Personale che opera all’interno dei centri trapianto, personale che si occupa della

qualità.

Il corso "Il nuovo Regolamento (UE) 2024/1938 sui requisiti di qualità e sicurezza per le sostanze di origine umana (SoHO) destinate all'applicazione sugli esseri umani" offre un'esauriente panoramica delle nuove normative europee. Attraverso una disamina dettagliata, verranno esplorate le principali differenze rispetto alle direttive precedenti, gli obiettivi regolamentari, i requisiti di qualità e le misure di sicurezza per donatori e riceventi. Il corso coprirà anche le norme tecniche, la registrazione e l'autorizzazione degli enti SoHO, il ruolo delle autorità competenti, e le procedure di tracciabilità e monitoraggio degli esiti clinici. Particolare attenzione sarà dedicata alla sorveglianza, alla conformità e alle normative riguardanti l'importazione ed esportazione delle SoHO, essenziali per i professionisti del settore.

1 anno su piattaforma - FAD Asincrono

Quota di iscrizione: 150 € + iva 22% 

Destinatari del corso: Personale che opera all’interno dei centri trapianto, personale che si occupa della qualità.

Crediti: 4,5 

L’Accordo Stato Regioni del 2021 sui Servizi Trasfusionali richiede che il Servizio Trasfusionale abbia al proprio interno un Sistema Qualità strutturato e documentato. Molti servizi trasfusionali, inoltre, hanno anche implementato al proprio interno un sistema qualità basato sulla norma ISO 9001:2015.

Obiettivo di questo corso è quello di comparare la ISO 9001 con l’Accordo Stato Regioni, definendo ed individuando differenze, similarità e proponendo uno schema di integrazione in grado di comprendere i requisiti di entrambe le norme.

Date del corso: dal 1/07/2025 al 31/12/2025

Quota iscrizione: 150€ + iva 22%

Modalità di erogazione del corso: online - fad asincrono 

Destinatari del corso: Personale che opera all’interno dei centri trapianto, personale che si occupa della

qualità.

ICMEDU365 è il programma formativo innovatore in modalità FAD asincrona, studiato appositamente per i professionisti della salute che desiderano un aggiornamento continuo, flessibile e immediatamente operativo. Accessibile h24, da qualsiasi dispositivo, ICMEDU365 offre contenuti pratici, agili e realmente applicabili alla realtà clinica e organizzativa quotidiana.

Tutti i corsi sono accreditati ECM, con un valore complessivo di 12 crediti, validi fino al 31 dicembre 2025. Ogni percorso formativo è progettato da esperti del settore, affinché l’apprendimento sia sempre in linea con le esigenze operative e strategiche dei professionisti sanitari.

ICMED e Cryolab garantiscono un’approccio strutturato e affidabile: un’offerta formativa di qualità, pensata per far crescere le competenze e migliorare la pratica professionale in modo concreto ed efficace

ICMEDU365 PMA è il programma formativo innovatore in modalità FAD asincrona, studiato appositamente per coloro che operano nei centri di Procreazione Medicalmente Assistita che desiderano un aggiornamento continuo, flessibile e immediatamente operativo. Accessibile h24, da qualsiasi dispositivo, ICMEDU365 offre contenuti pratici, agili e realmente applicabili alla realtà clinica e organizzativa quotidiana.

Tutti i corsi sono accreditati ECM, con un valore complessivo di 12 crediti, validi fino al 31 dicembre 2025. Ogni percorso formativo è progettato da esperti del settore, affinché l’apprendimento sia sempre in linea con le esigenze operative e strategiche dei professionisti sanitari.

ICMED e Cryolab garantiscono un’approccio strutturato e affidabile: un’offerta formativa di qualità, pensata per far crescere le competenze e migliorare la pratica professionale in modo concreto ed efficace

Nel contesto normativo e operativo dei centri di PMA, la figura del Risk Manager rappresenta un pilastro fondamentale per garantire sicurezza, qualità e compliance. Questo corso fornisce un quadro completo e pratico delle responsabilità, degli strumenti e dei metodi operativi necessari per gestire efficacemente il rischio clinico, organizzativo e procedurale in un centro di PMA, in linea con gli standard nazionali e internazionali.

Cosa imparerai

✅ Chi è il Risk Manager in un centro di PMA: ruolo, funzioni e responsabilità
✅ Come identificare, analizzare e gestire i rischi nei percorsi clinici, di laboratorio e organizzativi
✅ Strumenti pratici di analisi del rischio: FMEA, RCA, matrice probabilità/impatto
✅ Il ruolo del Risk Manager nel sistema qualità e nell’accreditamento
✅ Collegamento tra gestione del rischio, formazione e cultura della sicurezza
✅ Esempi pratici di incidenti, eventi sentinella e azioni correttive in un centro PMA
✅ Documentazione, tracciabilità e miglioramento continuo

 Obiettivi del corso

? Definire il ruolo e le funzioni del Risk Manager in un centro PMA
? Acquisire strumenti operativi per l’analisi e gestione del rischio
? Integrare il risk management nel sistema qualità e nell’organizzazione
? Rafforzare la cultura della sicurezza nei percorsi di procreazione medicalmente assistita

 Destinatari

• Responsabili di centri PMA pubblici e privati
• Quality Manager e Risk Manager
• Direttori sanitari e coordinatori
• Medici, biologi, tecnici e operatori sanitari coinvolti nei percorsi di PMA

Modalità di fruizione

• FAD Asincrona (100% online)
• Accessibile in qualsiasi momento
• Fruibile su piattaforma ICMEDU365