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Dispositivi medici: dal 23 marzo 2026 obbligo di segnalazione online degli inci…
Legge di Bilancio 2026: piu risorse per il personale sanitario e la long-term c…
Consiglio d'Europa: adottata la Raccomandazione sulla qualità nell'assistenza s…
La mappa europea delle terapie CAR-T: stato dell'arte e accesso nei paesi UE ne…
Qualità, software e intelligenza artificiale per trapianti, terapie cellulari e ATMP
Semplifichiamo la gestione della qualità e della sicurezza delle informazioni con metodi, strumenti proprietari e formazione continua
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La piattaforma proprietaria ICMED per la gestione completa del sistema qualità: ispezioni digitali, checklist JACIE/FACT, tracciamento non conformità e generazione automatica dei report. Il differenziale tecnologico che i nostri concorrenti non hanno.
ICMED Suite
L'ecosistema digitale per la gestione sanitaria: PDTA, sistemi organizzativi, gestione documentale e strumenti per il miglioramento continuo della qualità nei programmi trapianto e terapie cellulari.
Consulenza
Riferimento internazionale per la consulenza a strutture sanitarie, centri di ricerca e aziende farmaceutiche: accreditamenti JACIE/FACT, CAR-T, PMA, ISO 15189, GCP e GMP.
Formazione
Provider nazionale ECM (ID: 7158). Corsi accreditati per professionisti sanitari in ambito trapianti, terapie cellulari, gestione della qualità e compliance regolatoria.
ICMED S.r.l. è una società privata con sede in Italia nata nel 2017 che offre servizi di ricerca, formazione e consulenza per centri di ricerca, programmi trapianto di cellule staminali, centri di terapia genica, centri per la fertilità e ospedali. Siamo presenti in tre continenti (Europa, Africa e Middle East) e serviamo più di 100 clienti.
20+
Anni di esperienza
100+
Clienti serviti
500+
Professionisti formati
3
Continenti
I Nostri Corsi
Formazione accreditata ECM per professionisti sanitari
PERCORSO QUALIFICAZIONE CAR-T SPECIALIST and GENE THERAPY EXPERTS
Il presente percorso formativo ha l’obiettivo di fornire le conoscenze tecniche necessarie per la...
Gestione errori
Corso sulla gestione degli errori e analisi del rischio nei centri di Procreazione Medicalmente A...
Gestione documentazione
Corso specialistico per Quality Manager su progettazione e gestione del sistema documentale in Is...
Rischio
Corso avanzato sulla metodologia FMEA per l'analisi proattiva del rischio sanitario e la prevenzi...
Audit
Corso completo sugli audit interni nel settore sanitario: dalle basi teoriche alla pratica operat...
Modulo 1 Qualità
Corso introduttivo sui sistemi di gestione della qualità nelle strutture sanitarie, con focus su ...
Consulenza ICMED
Riferimento internazionale per la consulenza alle strutture sanitarie
Accreditamenti JACIE/FACT, consulenza CAR-T, programmi PMA, ISO 15189, servizi trasfusionali e molto altro. Supportiamo strutture sanitarie, centri di ricerca e aziende farmaceutiche in 3 continenti.
JACIE/FACT
CAR-T
CNT/CNS
ISO 15189
PMA
GMP/GCP
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Clienti serviti
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News & Attività
Le ultime novità e attività scientifiche
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Legge di Bilancio 2026: piu risorse per il personale sanitario e la long-term care
Il punto di vista ICMED
L'incremento delle risorse per il personale sanitario supporta direttamente la sostenibilità operativa e la conformità agli standard di accreditamento che richiedono adeguati rapporti medico-paziente e competenze specializzate. Gli investimenti in telemedicina e long-term care rappresentano opportunità strategiche per diversificare i servizi e migliorare la qualità complessiva dell'offerta assistenziale.
News
Consiglio d'Europa: adottata la Raccomandazione sulla qualità nell'assistenza sanitaria
Il punto di vista ICMED
Questa Raccomandazione rappresenta un framework normativo sovranazionale che legittima e consolida i sistemi di accreditamento già in uso. Per le strutture con standard JACIE/FACT, CAR-T o ISO 15189, rappresenta una validazione esterna delle proprie pratiche e opportunità di allineamento con benchmark europei, rafforzando la competitività internazionale e la qualità assistenziale.
ICMED Magazine
La rivista scientifica dedicata alla qualità e all'innovazione nel settore sanitario
La transizione obbligatoria alla segnalazione telematica rappresenta un'opportunità critica per strutture sanitarie e produttori: garantisce tracciabilità real-time degli incidenti, accelera i flussi informativi con le autorità e rafforza gli standard di farmacovigilanza. Anticipare l'adozione del nuovo sistema è essenziale per evitare non conformità normative e ottimizzare la gestione del rischio clinico.